Actualización sobre epidermólisis ampollosa

Autores

  • Dra. Edilia Blancart Del Prado
  • Dr. Juan Fernández Masó
  • Dr. Demetrio Perez Kindelan
  • Dra. Eradis Payán Romero
  • Dra. Zulema Guadalupe Galano Guzmán
  • Dr. Secundino Ortega Félix
  • Dra. Mayra López Milián

Palavras-chave:

EPIDERMOLISIS AMPOLLOSA SIMPLE/terapia, EPIDERMOLISIS AMPOLLOSA SIMPLE/diagnóstico

Resumo

La epidermólisis bullosa comprende un grupo heterogéneo de enfermedades ampollosas de la piel y las mucosas que son de origen congénito y hereditario. Hacer el diagnóstico no es difícil si se tiene experiencia dermatológica, pero su clasificación es compleja y para ella se necesita considerar la clínica, genética, microscopia y evaluación de laboratorio. El tratamiento de esta enfermedad es también difícil y son necesarias ciertas medidas para proteger al paciente y evitar la aparición de lesiones y las complicaciones derivadas de ellas.

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Como Citar

1.
Blancart Del Prado DE, Fernández Masó DJ, Perez Kindelan DD, Payán Romero DE, Galano Guzmán DZG, Ortega Félix DS, et al. Actualización sobre epidermólisis ampollosa. Rev Inf Cient [Internet]. 12º de janeiro de 2009 [citado 20º de outubro de 2025];61(1). Disponível em: https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1215

Edição

v. 61 n. 1 (2009)

Seção

REVISÕES BIBLIOGRÁFICAS