Actualización sobre epidermólisis ampollosa

Authors

  • Dra. Edilia Blancart Del Prado
  • Dr. Juan Fernández Masó
  • Dr. Demetrio Perez Kindelan
  • Dra. Eradis Payán Romero
  • Dra. Zulema Guadalupe Galano Guzmán
  • Dr. Secundino Ortega Félix
  • Dra. Mayra López Milián

Keywords:

EPIDERMOLISIS AMPOLLOSA SIMPLE/terapia, EPIDERMOLISIS AMPOLLOSA SIMPLE/diagnóstico

Abstract

La epidermólisis bullosa comprende un grupo heterogéneo de enfermedades ampollosas de la piel y las mucosas que son de origen congénito y hereditario. Hacer el diagnóstico no es difícil si se tiene experiencia dermatológica, pero su clasificación es compleja y para ella se necesita considerar la clínica, genética, microscopia y evaluación de laboratorio. El tratamiento de esta enfermedad es también difícil y son necesarias ciertas medidas para proteger al paciente y evitar la aparición de lesiones y las complicaciones derivadas de ellas.

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How to Cite

1.
Blancart Del Prado DE, Fernández Masó DJ, Perez Kindelan DD, Payán Romero DE, Galano Guzmán DZG, Ortega Félix DS, et al. Actualización sobre epidermólisis ampollosa. Rev Inf Cient [Internet]. 2009 Jan. 12 [cited 2025 Apr. 22];61(1). Available from: https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1215

Issue

Vol. 61 No. 1 (2009)

Section

Review Articles