Actualización sobre epidermólisis ampollosa

Autores/as

  • Dra. Edilia Blancart Del Prado
  • Dr. Juan Fernández Masó
  • Dr. Demetrio Perez Kindelan
  • Dra. Eradis Payán Romero
  • Dra. Zulema Guadalupe Galano Guzmán
  • Dr. Secundino Ortega Félix
  • Dra. Mayra López Milián

Palabras clave:

EPIDERMOLISIS AMPOLLOSA SIMPLE/terapia, EPIDERMOLISIS AMPOLLOSA SIMPLE/diagnóstico

Resumen

La epidermólisis bullosa comprende un grupo heterogéneo de enfermedades ampollosas de la piel y las mucosas que son de origen congénito y hereditario. Hacer el diagnóstico no es difícil si se tiene experiencia dermatológica, pero su clasificación es compleja y para ella se necesita considerar la clínica, genética, microscopia y evaluación de laboratorio. El tratamiento de esta enfermedad es también difícil y son necesarias ciertas medidas para proteger al paciente y evitar la aparición de lesiones y las complicaciones derivadas de ellas.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Descargas

Cómo citar

1.
Blancart Del Prado DE, Fernández Masó DJ, Perez Kindelan DD, Payán Romero DE, Galano Guzmán DZG, Ortega Félix DS, et al. Actualización sobre epidermólisis ampollosa. Rev Inf Cient [Internet]. 12 de enero de 2009 [citado 14 de junio de 2025];61(1). Disponible en: https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1215

Número

Vol. 61 Núm. 1 (2009)

Sección

Revisiones Bibliográficas