Apresentação renal e esquelética grave de hiperparatireoidismo primário em um adulto jovem: relato de dois casos

Autores

DOI:

https://doi.org/10.5281/zenodo.14850662

Palavras-chave:

hiperparatireoidismo primário, hipercalcemia, osteíte fibrosa cística, nefrolitíase, fraturas patológicas

Resumo

O hiperparatireoidismo primário é uma doença endócrina rara, caracterizada pela secreção excessiva de hormônio da paratireoide, que geralmente produz hipercalcemia e uma gama de manifestações clínicas variáveis. Um estudo foi realizado para descrever as manifestações renais e esqueléticas graves do hiperparatireoidismo primário encontradas em dois casos de adultos jovens atendidos no Departamento de Endocrinologia do Hospital Clínico Quirúrgico “Hermanos Ameijeiras”, em Havana, Cuba. O primeiro caso: uma paciente de 22 anos com osteoporose generalizada, padrão lítico sal-e-pimenta na região frontoparietal do crânio, reabsorção subperiosteal nas extremidades distais das tíbias e falanges, tumores castanhos ao nível da escápula direita e glenoide e metacarpos esquerdos, e fratura patológica do fêmur direito. O segundo caso: um paciente do sexo masculino, de 22 anos, com deformidade no quadril direito, membro inferior direito encurtado e rotacionado externamente, com incapacidade funcional para ficar em pé e caminhar, e múltiplos tumores marrons na pelve óssea. Em ambos os casos, foi realizado tratamento cirúrgico, confirmando-se o diagnóstico patológico de adenoma de paratireoide, com desfechos favoráveis. Apresentações renais e esqueléticas graves de hiperparatireoidismo primário são raras em adultos jovens. O diagnóstico e o tratamento oportunos melhoram a qualidade de vida dos afetados e previnem complicações potencialmente fatais.

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Referências

Muñoz-Torres M, García-Martín A. Hiperparatiroidismo primario. Med Clin [Internet]. 2018 [citado 1 Ago 2024]; 150(6):226-232. DOI: https://doi.org/10.1016/j.medcli.2017.07.020

Silverberg SJ, Walker MD, Bilezikian JP. Asymptomatic primary hyperparathyroidism. J Clin Densitom [Internet]. 2013 [citado 1 Ago 2024]; 16(1):14-21. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jocd.2012.11.005

Nilsson IL, Yin L, Lundgren E, Rastad J, Ekbom A. Clinical presentation of primary hyperparathyroidism in Europe: Nationwide cohort analysis on mortality from nonmalignant causes. J Bone Miner Res [Internet]. 2002 [citado 1 Ago 2024]; 17(Supl 2):N68-74. DOI: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12412780/

Syed H, Khan A. Primary hyperparathyroidism: diagnosis and management in 2017. Pol Arch Inter Med [Internet]. 2017 [citado 1 Ago 2024]; 127(6):438-441. DOI: https://doi.org/10.20452/pamw.4029

Builes-Montaño CE. Primary Hyperparathyroidism. Med & Lab [Internet]. 2017 [citado 1 Ago 2024]; 23(1-2). Disponible en: https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumenI.cgi?IDARTICULO=94783

Bilezikian JP, Bandeira L, Khan A, Cusano NE. Hyperparathyroidism. Lancet [Internet]. 2018 [citado 1 Ago 2024]; 391(10116): 168–78. DOI: https://doi.org/10.1016/s0140-6736(17)31430-7

Minisola S, Gianotti L, Bhadada S, Silverberg SJ. Classical complications of primary hyperparathyroidism. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab [Internet]. 2018 [citado 1 Ago 2024]; 32(6):791-803. DOI: https://doi.org/10.1016/j.beem.2018.09.001

Misiorowski W, Czajka-Oraniec I, Kochman M, Zgliczyński W, Bilezikian JP. Osteitis fibrosa cystica-a forgotten radiological feature of primary hyperparathyroidism. Endocrine [Internet]. 2017 [citado 1 Ago 2024]; 58(2):380-385. DOI: https://doi.org/10.1007/s12020-017-1414-2

Paja-Fano M, Martínez-Martínez AL, Monzón-Mendiolea A. Retraso diagnóstico y terapéutico en el hiperparatiroidismo primario. Un problema no resuelto. Endocrinol Diabetes Nutr [Internet]. 2020 [citado 1 Ago 2024]; 67(6):357-363. DOI: https://10.1016/j.endinu.2019.11.002

Minisola S, Arnold A, Belaya Z, Brandi ML, Clarke BL, Hannan FM, et al. Epidemiología, fisiopatología y genética del hiperparatiroidismo primario. J Bone Miner Res [Internet]. 2022 [citado 1 Ago 2024]; 37(11):2315-2329. DOI: https://doi.org/10.1002/jbmr.4665

Uljanovs R, Sinkarevs S, Strumfs B, Vidusa L, Merkurjeva K, Strumfa I. Immunohistochemical profile of parathyroid tumors: a comprehensive review. Int J Mol Sci [Internet]. 2022 [citado 1 Ago 2024]; 23(13):6981. DOI: https://doi.org/10.3390/ijms23136981

Bilezikian JP, Silverberg SJ, Bandeira F, Cetani F, Chandran M, Cusano NE, et al. Management of primary hyperparathyroidism. J Bone Miner Res [Internet]. 2022 [citado 1 Ago 2024]; 37(11):2391–2403. DOI: https://doi.org/10.1002/jbmr.4682

Islam AK. Advances in the diagnosis and management of primary hyperparathyroidism. Ther Adv Chronic Dis [Internet]. 2021 [citado 1 Ago 2024]; 108(7):1643-1651. DOI: https://doi.org/10.1177/20406223211015965

Pimentel L, Portela S, Loureiro A, Bandeira F. Normocalcemic primary hyperparathyroidism: a long-term follow-up associated with multiple adenomas. Arq Bras Endocrinol Metab [Internet]. 2014 [citado 1 Ago 2024]; 58(5). DOI: https://doi.org/10.1590/0004-2730000003367

Ng CH, Chin YH, Tan MHQ, Ng JX, Yang SP, Kiew JJ, et al. Cinacalcet and primary hyperparathyroidism: systematic review and meta regression. Endocr Connect [Internet]. 2020 [citado 1 Ago 2024]; 9(7):724-735. DOI: https://doi.org/10.1530/EC-20-0221

Publicado

2025-06-19

Como Citar

1.
Infante Amorós AL, Zayas Puig SE. Apresentação renal e esquelética grave de hiperparatireoidismo primário em um adulto jovem: relato de dois casos. Rev Inf Cient [Internet]. 19º de junho de 2025 [citado 23º de junho de 2025];104:e4948. Disponível em: https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/4948

Edição

Seção

Relatos de Casos