Zilebesiran: o futuro do controle da hipertensão

Resumo

Introdução: a relação entre os rins e a hipertensão tem sido estudada e pesquisada ao longo do tempo. Isso se deve ao papel central dos rins no desenvolvimento e na regulação de longo prazo da pressão arterial.

Objetivo: sistematizar a eficácia e a segurança do medicamento zilebesiran nos estudos clínicos de fase 2 "KARDIA 1 e KARDIA 2".

Método: foi realizada uma revisão narrativa comparativa da literatura dos estudos clínicos de fase 2 "KARDIA 1 e KARDIA 2" publicados em julho de 2023. Ambos os estudos foram randomizados, duplo-cegos e controlados por dose de placebo. Para a coleta de dados, um formulário foi desenvolvido pelos autores usando as seguintes variáveis: população do estudo, classificação dos medicamentos anti-hipertensivos, critérios de inclusão e exclusão do estudo.

Resultados: ambos os estudos clínicos incluíram adultos com idades entre 18 e 75 anos com hipertensão não tratada ou em terapia estável; os resultados de ambos os estudos foram sólidos, dos 107 pacientes inscritos, apenas 5 apresentaram reações (reações leves e transitórias); os pacientes que receberam zilebesiran tiveram reduções nos níveis séricos de angiotensinogênio que se correlacionaram com a dose administrada.

Considerações finais: nos estudos clínicos de fase 2 "KARDIA 1 e KARDIA 2", o medicamento zilebesiran foi realizado em uma população de pacientes adultos, com fortes critérios de exclusão, o resultado positivo foi a atenuação do efeito sobre a pressão arterial, quando utilizado como monoterapia ou terapia combinada com outros tipos de anti-hipertensivos, os efeitos adversos presentes foram considerados leves e transitórios.