Síndrome Vexas: una nueva enfermedad hematoinflamatoria

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.5281/zenodo.8104842

Palabras clave:

hematología, síndrome Vexas, enfermedad hematoinflamatoria

Resumen

Se hace referencia a una nueva afección autoinflamatoria de etiología adquirida, nombrada VEXAS (vacuolas, enzima E1, ligado al cromosoma X, autoinflamatorio, somático). Este síndrome se debe a mutaciones de la enzima ubiquitina 1 (UBA1) y es diagnosticado más comúnmente en hombres mayores de 50 años. Se alerta al personal médico de poblaciones envejecidas, en particular, Cuba.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Citas

Al-Hakim A, Savic S. An update on VEXAS syndrome. Exp Rev Clin Immunol [Internet]. 2023 Feb [citado 7 Feb 2023]; 19(2):203-215. Doi: https://doi.org/10.1080/1744666X.2023.2157262

Georgin-Lavaialle S, Terrier B, Guedon AF, Heiblig M, Comont T, Lázaro E, et al. Further characterization of clinical and laboratory features in VEXAS syndrome: large‐scale analysis of a multicentre case series of 116 French patients. Br J Dermatol [Internet]. 2022 Mar [citado 7 Feb 2023]; 186(3):564-574. DOI: https://doi.org/10.1111/bjd.20805

Publicado

04-07-2023

Cómo citar

1.
Blanco-Alvarez RM, Carbonell-Labadie SH, Montes de Oca-Carmenaty M. Síndrome Vexas: una nueva enfermedad hematoinflamatoria. Rev Inf Cient [Internet]. 4 de julio de 2023 [citado 9 de mayo de 2025];102:4264. Disponible en: https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/4264

Número

Sección

Cartas al Editor