Enfermedad de Caffey. Informe de un caso

Autores

  • Dr. Carlos Alberto Díaz Pérez
  • Dra. Sara Jane Simons Preval
  • Dra. Bárbara Hénide Pichardo Portuondo
  • Dra. Ana Emilia Sánchez Hernández
  • Dra. María Felina Hernández Cardoza
  • Dra. Milagros Martínez Rodríguez
  • Dra Malbis Rodríguez Rodríguez

Palavras-chave:

hiperostosis cortical congénita, mandíbula

Resumo

La enfermedad de Caffey o hiperostosis cortical infantil es una rara enfermedad que aparece generalmente en los primeros meses de vida, de etiología controversial. Comienza como una enfermedad febril aguda y dolor en uno o varios huesos, la mandíbula está relacionada en el 75–80 % de los casos. En sus inicios puede ser confundida con procesos sépticos de la cara y boca. Se presenta el caso de una niña de 2 meses de edad con aumento de volumen simétrico de la cara, anemia y signos de sepsis. Se muestran los resultados radiográficos y de laboratorio.

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Como Citar

1.
Díaz Pérez DCA, Simons Preval DSJ, Pichardo Portuondo DBH, Sánchez Hernández DAE, Hernández Cardoza DMF, Martínez Rodríguez DM, et al. Enfermedad de Caffey. Informe de un caso. Rev Inf Cient [Internet]. 23º de dezembro de 2005 [citado 26º de dezembro de 2025];49(1). Disponível em: https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1463

Edição

v. 49 n. 1 (2006)

Seção

RELATOS DE CASOS