Craneosinostosis y neurofibromatosis tipo I. Informe de un caso

Autores

  • Dra. Limnet Cremé Lambert
  • Dra. Silda del Toro Frómeta
  • Dr. Henry Vega Leyva
  • Dra. Orismay Matos Cueto
  • Lic. Rosalina Ilisástigui Reyes
  • Dra. Bárbara Pichardo Portuondo
  • Dra. Angélica Valton Ruedas

Palavras-chave:

CRANEOSINOSTOSIS/cirugía, NEUROFIBROMATOSIS/congénito

Resumo

Se presenta el caso de un paciente de 10 años, mestizo, procedente del área rural, portador de neurofibromatosis tipo I que fue diagnosticada al mes de edad, con presencia de más de 6 manchas color café con leche localizadas en el tronco y el cierre precoz de la fontanela anterior, adoptando el cráneo forma de “quilla de barco“. Fue operado de craneosinostosis, malformación ósea que puede acompañar a esta enfermedad.

Downloads

Não há dados estatísticos.

Downloads

Como Citar

1.
Cremé Lambert DL, del Toro Frómeta DS, Vega Leyva DH, Matos Cueto DO, Ilisástigui Reyes LR, Pichardo Portuondo DB, et al. Craneosinostosis y neurofibromatosis tipo I. Informe de un caso. Rev Inf Cient [Internet]. 30º de junho de 2009 [citado 8º de novembro de 2025];63(3). Disponível em: https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1256

Edição

v. 63 n. 3 (2009)

Seção

RELATOS DE CASOS