Craneosinostosis y neurofibromatosis tipo I. Informe de un caso

Autores/as

  • Dra. Limnet Cremé Lambert
  • Dra. Silda del Toro Frómeta
  • Dr. Henry Vega Leyva
  • Dra. Orismay Matos Cueto
  • Lic. Rosalina Ilisástigui Reyes
  • Dra. Bárbara Pichardo Portuondo
  • Dra. Angélica Valton Ruedas

Palabras clave:

CRANEOSINOSTOSIS/cirugía, NEUROFIBROMATOSIS/congénito

Resumen

Se presenta el caso de un paciente de 10 años, mestizo, procedente del área rural, portador de neurofibromatosis tipo I que fue diagnosticada al mes de edad, con presencia de más de 6 manchas color café con leche localizadas en el tronco y el cierre precoz de la fontanela anterior, adoptando el cráneo forma de “quilla de barco“. Fue operado de craneosinostosis, malformación ósea que puede acompañar a esta enfermedad.

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Cómo citar

1.
Cremé Lambert DL, del Toro Frómeta DS, Vega Leyva DH, Matos Cueto DO, Ilisástigui Reyes LR, Pichardo Portuondo DB, et al. Craneosinostosis y neurofibromatosis tipo I. Informe de un caso. Rev Inf Cient [Internet]. 30 de junio de 2009 [citado 22 de abril de 2025];63(3). Disponible en: https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1256

Número

Vol. 63 Núm. 3 (2009)

Sección

Informes de Casos