Actualización sobre epidermólisis ampollosa

Dra. Edilia Blancart Del Prado, Dr. Juan Fernández Masó, Dr. Demetrio Perez Kindelan, Dra. Eradis Payán Romero, Dra. Zulema Guadalupe Galano Guzmán, Dr. Secundino Ortega Félix, Dra. Mayra López Milián

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Resumen

La epidermólisis bullosa comprende un grupo heterogéneo de enfermedades ampollosas de la piel y las mucosas que son de origen congénito y hereditario. Hacer el diagnóstico no es difícil si se tiene experiencia dermatológica, pero su clasificación es compleja y para ella se necesita considerar la clínica, genética, microscopia y evaluación de laboratorio. El tratamiento de esta enfermedad es también difícil y son necesarias ciertas medidas para proteger al paciente y evitar la aparición de lesiones y las complicaciones derivadas de ellas.

Palabras clave

EPIDERMOLISIS AMPOLLOSA SIMPLE/terapia; EPIDERMOLISIS AMPOLLOSA SIMPLE/diagnóstico




Copyright (c) 1969 Dra. Edilia Blancart Del Prado, Dr. Juan Fernández Masó, Dr. Demetrio Perez Kindelan, Dra. Eradis Payán Romero, Dra. Zulema Guadalupe Galano Guzmán, Dr. Secundino Ortega Félix, Dra. Mayra López Milián

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