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Introducción:
La especie Spondias mombin L. es una planta que crece en Cuba y a la que se le reporta un número considerables de aplicaciones etnofarmacológicas y elevado poder antioxidante. Sin embargo, la mayor parte de estos reportes está orientada al fruto, el cual resalta por su valor nutricional.
Objetivo:
Evaluar la actividad antioxidante de un extracto de hojas de Spondias mombin L. en etanol al 70 %.
Método:
La actividad antioxidante fue evaluada por seis métodos diferentes: determinación del índice de oxidación, poder reductor, inhibición de los radicales DPPH y ABTS, capacidad reductora del peróxido de hidrógeno y capacidad de neutralización del radical oxígeno. Se evaluaron concentraciones desde los 1 000 hasta los 62,5 µg/mL preparadas a partir del valor de sólidos totales determinados.
Resultados:
Para el índice de oxidación, concentraciones de 250 µg/mL resultaron suficientes para decolorar la solución de permanganato en igual período de tiempo que el patrón de quercetina. Sin embargo, los IC50 calculados para el poder reductor, la inhibición del radical DPPH y del ABTS resultaron mayores que el estándar de ácido ascórbico con valores de 362,33; 190,34 y 241,88 µg/mL, respectivamente.
Conclusiones:
El extracto de hojas de Spondias mombin L. en etanol al 70 % presenta una elevada acción antioxidante en los seis modelos experimentales ensayados, aun cuando en la mayor parte de casos, con valores inferiores al de la sustancia de referencia empleada. Estos resultados conjuntamente con la diversidad estructural de metabolitos presentes en el mismo resaltan su valor como potencial antioxidante natural.
Introduction:
The species Spondias mombin L. is a plant that grows in Cuba, and to which a considerable number of ethnopharmacological applications and high antioxidant power are reported. However, most of these reports are oriented to the fruit, which stands out for its nutritional value.
Objective:
To evaluate the antioxidant activity of an extract of Spondias mombin L. leaves in 70% ethanol.
Method:
The antioxidant activity was evaluated by six different methods: determination of the oxidation index, reducing power, inhibition of DPPH and ABTS radicals, hydrogen peroxide reducing capacity and oxygen radical neutralization capacity. Concentrations from 1000 to 62.5 µg/mL were evaluated, prepared from the value of total solids determined.
Results:
For the oxidation index, concentrations of 250 µg/mL were sufficient to decolorize the permanganate solution in the same period of time as the quercetin standard. However, the IC50 calculated for the reducing power, the inhibition of the DPPH radical and ABTS were higher than the ascorbic acid standard with values of 362.33; 190.34 and 241.88 µg/mL, respectively.
Conclusions:
The extract of leaves of Spondias mombin L. in 70% ethanol presents a high antioxidant action in the six experimental models tested, even though in most cases, with lower values than the reference substance used. These results, together with the structural diversity of metabolites present in it, highlight its value as a potential natural antioxidant.
Introdução:
A espécie Spondias mombin L. é uma planta que cresce em Cuba e à qual são relatados um número considerável de aplicações etnofarmacológicas e alto poder antioxidante. No entanto, a maioria desses relatos é voltada para o fruto, que se destaca pelo seu valor nutricional.
Objetivo:
Avaliar a atividade antioxidante de um extrato de folhas de Spondias mombin L. em etanol 70%.
Método:
A atividade antioxidante foi avaliada por seis diferentes métodos: determinação do índice de oxidação, poder redutor, inibição dos radicais DPPH e ABTS, capacidade redutora do peróxido de hidrogênio e capacidade de neutralização do radical oxigênio. Foram avaliadas concentrações de 1000 a 62,5 µg/mL, preparadas a partir do valor de sólidos totais determinado.
Resultados:
Para o índice de oxidação, concentrações de 250 µg/mL foram suficientes para descolorir a solução de permanganato no mesmo período de tempo do padrão de quercetina. No entanto, o IC50 calculado para o poder redutor, a inibição do radical DPPH e ABTS foram superiores ao padrão de ácido ascórbico com valores de 362,33; 190,34 e 241,88 µg/mL, respectivamente.
Conclusões:
O extrato de folhas de Spondias mombin L. em etanol 70% apresenta alta ação antioxidante nos seis modelos experimentais testados, embora na maioria dos casos com valores inferiores à substância de referência utilizada. Esses resultados, juntamente com a diversidade estrutural de metabólitos presentes nele, destacam seu valor como potencial antioxidante natural.
- antioxidante;
- Spondias mombin L.;
- poder reductor;
- índice de oxidación;
- índice ORAC.
- antioxidant;
- Spondias mombin L.;
- reducing power;
- oxidation index;
- ORAC index.
- antioxidante;
- Spondias mombin L.;
- reduzindo a energia;
- índice de oxidação;
- Índice ORAC.
Introducción
Las sustancias antioxidantes constituyen un blanco importante de la investigación científica médica de la actualidad. Este hecho está avalado por el elevado número de enfermedades asociadas al desequilibrio oxidativo en el organismo. Patologías como la inflamación crónica y desórdenes cardiovasculares y neurodegenerativos, diabetes tipo 2, cáncer y osteoporosis son algunas de las que describe la bibliografía con una mayor frecuencia, aunque no son las únicas.
Entre las causas generadoras de estrés oxidativo se encuentran la exposición a agentes externos como las radiaciones ionizantes, la contaminación ambiental, el humo del tabaco, tóxicos por ingestión, infecciones microbianas, el estrés, entre otras. Estas causas, a menudo, logran rebasar la capacidad de defensa del organismo (sistema enzimático endógeno) generando lo que se conoce como estrés oxidativo. En esos casos, la ingestión de suplementos antioxidantes puede resultar una buena alternativa para restituir el equilibrio alterado. Existen muchos tipos de antioxidantes, tanto naturales como sintéticos. Las plantas constituyen un reservorio importante de sustancias antioxidantes, pues estos compuestos juegan un papel importante en el proceso de aclimatación y adaptación de los vegetales a los cambios medioambientales. Entre los más conocidos e importantes se encuentran las vitaminas C y E, carotenos, licopenos, flavonoides y polifenoles, en general.1
Spondias mombin L. es una planta silvestre perteneciente a la familia Anacardiaceae con una amplia distribución tropical. Tradicionalmente, las hojas de la especie han sido empleadas como antifúngico e hipocolesterolémico2, así como anticolinesterásicas.3) Según Cabral, et al., los extractos de Spondias mombin L. disminuyen la concentración de radicales libres y actúan previniendo la inflamación.4 Desde un punto de vista fitoquímico, la especie Spondias mombin L. resulta una gran productora de compuestos fenólicos como la quercetina, ácido elágico, catequinas y rutina, además, de flavanonas, taninos, saponinas y quinonas.5,6
A pesar de estos antecedentes, en la revisión realizada, la inmensa mayoría de los estudios de actividad antioxidante consideran al fruto como su objeto de estudio, aportando pocas evidencias del efecto antioxidante de las hojas. Además, aquellos trabajos donde se evalúa este órgano (hojas), lo hacen para uno o dos ensayos solamente, dejando inconclusa una evaluación objetiva e integral del poder antioxidante de extractos preparados a partir de las hojas de esta especie. Es por ello, que en el presente trabajo se traza como objetivo la evaluación del potencial antioxidante mediante seis ensayos del extracto hidroalcohólico al 70 % de hojas de Spondias mombin L.
Método
Material vegetal. Preparación del extracto
Las hojas de Spondias mombin L. fueron colectadas en el poblado de “El Caney”, en la provincia de Santiago de Cuba (latitud 20,05; longitud: 75,77), procedentes de una población de la especie formada por al menos seis individuos adultos y aparentemente sanos. Luego de colectadas, las hojas fueron lavadas y secadas en estufa hasta peso constante a 40 °C. Posteriormente, se trituraron mecánicamente 50 g del material seco, añadiendo 150 mL de solvente (etanol 70 %) en un matraz aforado con tapa de 250 mL y dejando macerar por 48 horas. El extracto así obtenido fue concentrado hasta un volumen de 50 mL por rotoevaporación a una temperatura de 40 ± 2 °C, auxiliados de un rotoevaporador (IKA RV Basic, Alemania). De tal forma, el extracto fluido obtenido presentó una concentración equivalente de un 1 g de material vegetal por mL de extracto.
Caracterización de los extractos. Determinación de los sólidos totales
Considerando que el método, solvente y proporción de preparación del extracto de S. mombim, han sido caracterizados recientemente por el grupo de investigación6, se decidió monitorear la calidad del mismo solamente mediante la determinación de los sólidos totales, como expresión de la cantidad y calidad del proceso extractivo. Para ello se empleó la metodología descrita por el grupo de investigación6, realizando el ensayo por triplicado y expresando los resultados en puntos porcentuales calculados a partir de la siguiente ecuación:
St= (Pr-P)/Vx100 (Ecuación 1)
Donde:
Pr: masa de la cápsula más el residuo (g).
P: masa de la cápsula vacía (g).
V: volumen de la porción de ensayo (mL).
Actividad antioxidante
La actividad antioxidante del extracto fluido en etanol al 70 % de S. mombim fue evaluada a partir de seis ensayos descritos en la literatura. Considerando que la acción antioxidante de una sustancia o extracto puede ser ejercida por diferentes mecanismos químicos, los ensayos fueron divididos en tres bloques o grupos. En un primer grupo se colocaron los ensayos que evalúan directamente la reducción del agente oxidante por cambios en los grados de oxidación de la sustancia evaluada (índice de oxidación y poder reductor). El segundo grupo estuvo conformado por aquellos ensayos en los que se inactiva un radical libre (de origen químico) por acción directa del extracto (inhibición del radical 1,1-difenil-2-picryl-hydrazylo (DPPH), inhibición del radical ácido 2,2-azino-bis-(3-etil benzotiazolin-6-sulfónico (ABTS)), mientras que en el tercer grupo se consideraron aquellos sistemas que generan y neutralizan radicales libres de igual naturaleza a los que se producen durante el estrés oxidativo en humanos (inhibición del H2O2, y la capacidad reductora del peróxido de hidrógeno u ORAC como se conoce internacionalmente).
Preparación de las diluciones de ensayo
Para evaluar la actividad antioxidante del extracto se preparó una disolución concentrada de 1 000 µg/mL, en base a los sólidos totales y se empleó etanol al 70 % como disolvente. A partir de esta se realizaron diluciones seriadas 1:2, 1:4, 1:8, 1:16. De esta forma, se evaluaron concentraciones entre 1000 y 62,5 µg/mL. Este mismo proceder y concentraciones fueron empleados en los seis ensayos realizados.
Reactivos y equipos empleados
El permanganato de potasio (KMNO4), ferricianuro de potasio y el ácido tricloroacético procedieron de la firma alemana Riedel-de Haën. De Alemania también, pero de la firma Fluka procedió el ácido ascórbico y el cloruro férrico (FeCl3). La quercetina, fluoresceína; ácido 6-hidroxi-2,5,7,8-tetrametilcromano-2-carboxílico (TROLOX); radical 1,1-difenil-2-picryl-hydrazylo (DPPH); ácido 2,2-azino-bis-(3-etil benzotiazolin-6-sulfónico) (ABTS); 2,2-azobis- 2-amidinopropano (bicloruro) (AAPH) y el ácido tiobarbitúrico (TBA) proceden de la compañía Sigma-Aldrich, Estados Unidos. El ácido sulfúrico (H2SO4) de la BDH, Inglaterra, mientras que el peróxido de hidrógeno (H2O2) y el buffer fosfato de UniChem, China.
La centrífuga empleada fue modelo Tehtnica ŽELESNI (República Checa), el espectrofotómetro modelo T60 (China), y el vortex Heidolph REAX 2000; el lector de microplacas TECAN GENiosy el baño termostatado Carl Roth SC 150 fueron de procedencia alemana.
Determinación del índice de oxidación
Este índice permite definir el tiempo de decoloración, medido en segundos, de una solución de KMNO4 (0,1 N) por acción de los compuestos antioxidantes a evaluar. El fundamento químico de este ensayo, es la reducción del ion permanganato (color violeta y estado de oxidación +7) en medio ácido hasta el catión Mn2+ (incoloro y estado de oxidación +2). Se siguió la técnica descrita por Guanche Gallardo, et al.7 Brevemente: a 0,50 mL de las disoluciones del extracto a evaluar se le añadió 1 mL de H2SO4 al 20 % se agitó y se mantuvo la mezcla en un rango de temperatura entre 18 y 20 °C. Posteriormente, se le adicionaron 50 µL de solución de KMnO4 al 0,1 activando simultáneamente el cronómetro. El tiempo de decoloración se midió cada 20 segundos, empleando como control positivo una solución de quercetina (250 µg/mL).
Determinación del poder reductor
El poder reductor se determinó según experiencias previas del grupo de investigación.8 Brevemente: a 2,5 mL de los extractos a evaluar se le añadió 2,5 mL de ferricianuro de potasio (10 g/mL), incubándose por 20 minutos a 50 °C. Una vez frescas las muestras, se añadieron 2,5 mL de ácido tricloroacético (100 g/mL) para luego centrifugar (2 000 rpm) por 10 minutos. Posteriormente, se tomaron 5 mL del sobrenadante al cual se le añadieron 5mL de agua destilada y 1 mL de FeCl3 (1 g/L). Se midió en espectrofotómetro la absorbencia a 700 nm contra un blanco preparado con agua destilada. El poder reductor se expresó como la concentración del extracto al cual se alcanza el 50 % de la absorbencia máxima (IC50). Se empleó ácido ascórbico como control positivo.
Inhibición del radical DPPH
El radical DPPH es un radical de relativa estabilidad química, pero que en solución es reducido por la acción de sustancias con actividad antioxidante. Este método fue desarrollado siguiendo las experiencias del grupo de investigación.8 Brevemente: a 0,25 mL de los extractos a evaluar se les añadió 1,5 mL de solución de DPPH (0,1 mM). La mezcla fue mezclada con vortex y mantenida en la oscuridad por 20 minutos. Luego se midió la absorbencia a 517 nM. El ácido ascórbico (1 mg/mL) fue empleado como control positivo. El porcentaje de inhibición del DPPH fue calculado empleando la siguiente ecuación (Ecuación 2), informándose la concentración necesaria para lograr inactivar el 50 % del radical añadido expresado como IC50. Se empleó ácido ascórbico como control positivo.
% inhibición = ((Abs control-Abs muestra)/Abs control) × 100 (Ecuación 2)
Inhibición del radical ABTS
La inhibición del radical ABTS se realizó siguiendo la estandarizada por el grupo de investigación.8) Brevemente: 50 μL de cada extracto a evaluar fueron añadidos a 3 mL de la solución diluida de ABTS, dejándolos reposar por 90 minutos. Transcurrido este tiempo, se midió la absorbencia a 734 nm. Una solución de ácido ascórbico (1 mg/mL) fue empleado como control positivo. La capacidad de secuestro del radical ABTS fue expresada en porciento de inhibición del 50 % del radical añadido, expresado como IC50 y calculados por la Ecuación 2. Se empleó ácido ascórbico como control positivo.
Capacidad reductora del peróxido de hidrógeno
Se realizó siguiendo la metodología referida en la literatura.4 Brevemente: se preparó una solución de H2O2(10 mM) en buffer fosfato (pH 7,4), y se determinó su concentración inicial por medición espectrofotométrica a 230 nm, utilizando una absortividad molar de 81 cm-1. mol-1 L. A 3 mL de las muestras se le adicionó 1,8 mL de la solución tamponada deH2O2 recién preparada. Transcurridos 10 minutos, nuevamente es medida la absorbencia del H2O2 remanente a 230 nM contra un blanco de reactivos. Se empleó ácido ascórbico como control positivo.
Capacidad de neutralización del radical oxígeno (ORAC)
Se basó en la inhibición del radical piróxilo producido por la descomposición térmica del AAPH. Este ensayo se realizó siguiendo la metodología descrita por Mirghani, et al.9) y condiciones controladas de temperatura a 37 °C y pH 7,4. Brevemente: luego de preparadas las soluciones de AAPH (700 mM) y fluoresceína (4 x 10-6 M) se añadió a cada pocillo 20 µL de la muestra a ensayar o el control (TROLOX) y 120 µL de la solución de fluoresceína, incubándose a 37 0C. Posteriormente se añadieron 60 µL de solución de AAPH recién preparada para luego de 8 minutos medir en el lector de microplacas a una longitud de onda excitatoria de 493 nm y de emisión de 515 nm. EL valor ORAC se expresó en micromoles equivalentes de TROLOX por L ((M Tx/L), de acuerdo con la ecuación siguiente (Ecuación 3):
ORAC= (ABCmuestra - ABCcontrol)/ (ABCTrolox - ABCcontrol) ʄ[TROLOX] (Ecuación 3)
Donde: ABC significa área bajo la curva.
Análisis estadístico
Cada ensayo se realizó por triplicado y se determinaron su media y su desviación estándar. Los datos fueron procesados estadísticamente con el programa Statgraphics® versión 5,1. La significación estadística entre muestras se calculó por el test de T student cuando se trataba de comparación de dos muestras y análisis de varianza de un factor (ANOVA) cuando se trató de tres o más muestras. En este último caso, las diferencias significativas (p <0,05) entre ellas fueron determinadas por el método de las mínimas diferencias significativas de Fischer (LSD). En todos los cálculos e inferencias se realizaron con un 95 % de confianza. Regresiones lineales simples y logarítmicas fueron establecidas para la estimación de los IC50.
Resultados
Cuantificación de sólidos totales (St)
En la presente investigación el contenido de sólidos totales se determinó como una medida de las sustancias disueltas en el extracto y, en función de ello, expresar las concentraciones de las soluciones a evaluar. Los resultados obtenidos permiten definir una media de 50,4 ± 0,29 mg/mL de sólidos totales disueltos. Estos valores resultan superiores a los informados en estudios anteriores donde los valores oscilaban entre los 34 y 38 mg/mL.6 Dos factores podrían ser los responsables de este comportamiento: a) un proceso extractivo más eficiente y b) una muestra con mayor productividad metabólica generalmente asociada al metabolismo primario.
Determinación del índice de oxidación
El índice de oxidación se calculó a través de la medición del tiempo en segundos en que los compuestos presentes en el extracto y/o el patrón tardaron en decolorar la solución de permanganato. Un tiempo menor es indicativo de una mayor capacidad reductora del extracto sobre la solución de permanganato. La Figura 1 muestra los resultados obtenidos para este ensayo, apreciándose como el extracto evaluado a la concentración de 250 µg/mL consigue decolorar la solución de permanganato en un período de tiempo estadísticamente igual al que lo hace la sustancia patrón quercetina a esa misma concentración.
Determinación del poder reductor
Este ensayo está basado en la capacidad de los compuestos presentes en el extracto de reducir las especies de Fe3+ a Fe2+ por una transferencia electrónica directa. El incremento de la absorbencia a 700 nm (máxima para Fe2) es proporcional a la cantidad de Fe3+ reducido por los fitocompuestos. Para este ensayo, se tuvo una buena correlación lineal (R2= 0,960) entre los valores de absorbencia y las concentraciones empleadas, permitiendo con ello la determinación de las concentraciones inhibitorias medias o IC50. Para estimar los valores de IC50 se consideró en la variable dependiente en la ecuación matemática obtenida el valor de absorbencia de 0,700. Estos resultados se muestran en la Figura 2, en la que se observa que el ácido ascórbico presentó un IC50 inferior estadísticamente (Pvalor = 0,008) al extracto de S. mombin, no obstante, se pudo considerar bastante efectivo el extracto, visto que las diferencias matemáticas no fueron muy elevadas.
Inhibición del radical DPPH
El DPPH es un radical libre estable que es neutralizado mediante un mecanismo de transferencia de hidrógeno principalmente. Si el extracto evaluado posee actividad antioxidante directa, entonces será capaz de reducir al radical DPPH por acción directa sobre él, ya sea por transferencia de un electrón o de un radical hidrógeno. Dicho radical absorbe significativamente a 517 nm, por lo que la disminución de la absorción a esta longitud de onda se interpreta como la desaparición del mismo, producto de la acción del antioxidante de la sustancia evaluada. Para este ensayo, el valor aceptable del coeficiente de determinación permitió poder estimar los IC50 del extracto (R2= 0,806) y la sustancia control (R2= 0,898).
La Figura 2 muestra cómo el valor de la IC50 del extracto de S. mombines significativamente superior (Pvalor = 0,002) al obtenido para la sustancia control ácido ascórbico presentó un IC50 inferior estadísticamente al extracto de S. mombin. A diferencia del ensayo del poder reductor, las diferencias matemáticas entre las IC50 del extracto y el control fueron bastante más elevadas.
Inhibición del radical ABTS
El ABTS es un radical catiónico que puede ser reducido por compuestos que tengan un potencial redox inferior a 0,68 V, pudiendo reaccionar con facilidad varios compuestos fenólicos con un potencial de oxidación más bajo. Aunque con valores de coeficientes de determinación más bajos que los ensayos anteriores (R2= 0,761 y 0,846) para el extracto y la sustancia control respectivamente, fue posible estimar los valores de IC50. Los resultados de este experimento se muestran igualmente en la Figura 2, donde nuevamente la sustancia patrón (ácido ascórbico) resultó estadísticamente superior (Pvalor = 0,003) al extracto de S. mombim con valores de IC50 de casi la mitad con respecto al extracto ensayado.
Capacidad reductora del peróxido de hidrógeno
El peróxido de hidrógeno como especie química clasifica como un oxidante débil. No obstante, posee una alta permeabilidad en las membranas biológicas y es capaz de generar el más nocivo y reactivo radical hidroxilo (OH▪) por reacción con Fe2+. Además, puede actuar desactivando algunas enzimas por reacción con los grupos tioles (-SH). Es generado endógenamente por el organismo y una de las especies químicas que más abundan cuando desarreglos metabólicos conducen al conocido estrés oxidativo. Estas características particulares hacen de este ensayo muy importante, pues a diferencia de los anteriores, la sustancia o extracto a evaluar deberá de ser capaz de neutralizar una de las especies reactivas de oxígeno que se genera en el funcionamiento de los seres vivos.
Los resultados obtenidos en este ensayo se muestran en la Figura 3. Nuevamente el extracto de S. mombim en etanol al 70 % clasificó como menos activo que el ácido ascórbico empleado como sustancia antioxidante de referencia (p=0,002). En este caso específico, no se logró una ecuación de una recta que describa con calidad estadística el fenómeno de captación del radical ni para el extracto ni para el ácido ascórbico. En consecuencia, una regresión logarítmica fue realizada (Figura 3a), calculando a partir de ella los valores de IC50 estimados en 140,11 y 74,86 µg/mL para el extracto y el ácido ascórbico respectivamente.
Capacidad de neutralización del radical oxígeno (ORAC)
De los métodos empleados, el ORAC es el único que combina el tiempo total de inhibición con el porcentaje de neutralización del radical en una misma cifra o valor numérico. Con ello, se ofrece la posibilidad de que, en una mezcla compleja, como resulta un extracto de planta, todos los antioxidantes presentes puedan reaccionar con los radicales generados, realizándolo en un gradiente equivalente a su potencial de oxidación-reducción o potencial Redox. En el presente experimento se calculó el valor ORAC para cada una de las concentraciones evaluadas, así como el comportamiento de las mismas a los 8 y 20 minutos, datos que se muestran en la Tabla 1.
Como se puede apreciar en la tabla, para ambos tiempos de medición existió una relación directamente proporcional entre la neutralización de los radicales de oxígeno y la concentración de los extractos, por lo que se puede afirmar que es un proceso concentración dependiente, tal y como ocurre en cinco test antioxidantes anteriormente presentados. De igual manera, y a juzgar por el p-valor calculado, se demuestra que a concentraciones cercanas a los 1 000 µg/mL del extracto de hojas de S. mombim se logró el máximo de neutralización para este extracto, pues los valores de ORAC obtenidos a esta concentración no difirieron estadísticamente entre sí. Sin embargo, a concentraciones inferiores se observaron diferencias significativas entre los tiempos de medición (las que son más marcadas a medida que la concentración disminuye), indicando que el proceso de neutralización de los radicales de oxígeno por el extracto de hojas de S. mombim ocurrió rápidamente a concentraciones elevadas, pero a medida que la concertación disminuyó, este proceso se enlenteció requiriendo de tiempos superiores a los 20 minutos para alcanzar el equilibrio Redox del sistema.
Discusión
Spondias mombin, es un árbol al que se le reportan estas propiedades antioxidantes, basados en su capacidad de síntesis de varios compuestos polifenólicos, carotenos de diversos tipos y, también, de la propia vitamina C. No obstante, la mayoría de estos reportes están relacionados con el fruto (de apreciable valor nutricional) y no con las hojas que es el órgano en estudio.
Los resultados obtenidos en el presente trabajo mostraron un extracto que presenta una cantidad de sólidos totales elevada y una buena actividad antioxidante, aun cuando en cinco de los seis test ensayados logró un poder superior a la sustancia de referencia. Es generalmente desaconsejable realizar comparaciones entre los resultados obtenidos en los test antioxidantes y, a su vez, entre el mismo test, pero en diferentes contextos, pues la variabilidad entre experimentos resulta importante. Además, también existen importantes diferencias entre las sustancias controles y las concentraciones de estas empleadas. La única excepción lo constituye el ensayo ORAC. En el mismo, se combinan en un único valor numérico el tiempo total de inhibición con el porcentaje de neutralización del radical. Este hecho y el de utilizar como único estándar valores equivalentes de TROLOX ha permitido realizar comparaciones entre muestras diversas.
Zapata, et al.10 exploraron la actividad antioxidante por el método ORAC de 24 frutas y 18 hortalizas colombianas de las de mayor interés comercial. Ellos mismos definen tres grupos según su capacidad antioxidante: 1) bajo poder antioxidante (menor de 1 000 (M Tx/L), 2) poder antioxidante medio (entre 1 000 y 5 000 (M Tx/L) y 3) elevado poder antioxidante (más de 5 000 (M Tx/L). Atendiendo a estos hechos, los valores obtenidos en la presente investigación (16 736,5 (M Tx/L) permitieron ubicar al extracto etanólico de Spondias mombin en una posición privilegiada, siendo superado entre las hortalizas solamente por la espinaca y con valores superiores a especies de frutas muy reconocidas como antioxidantes como la uva, la mora y la guayaba, por solo mencionar algunas.
Estudios precedentes demuestran que los extractos etanólicos de S. mombin están compuestos por una mezcla compleja de derivados fenólicos simples como los ácidos elágico y caféico, así como algunos flavonoides con núcleo base de quercetina y rutina.5,6,11) Además, se ha informado la presencia de otros compuestos antioxidantes como carotinoides12, aunque la concentración de los mismos es relativamente baja en consecuencia a su condición de metabolitos secundarios.
Esta mezcla heterogénea de compuestos anteriormente mencionados, unido a otros no determinados pero que integran la matriz de la mayor parte de los extractos vegetales (carbohidratos, proteínas etc.), es la que una vez retirado el solvente de extracción (expresados como sólidos totales) conforman la masa a partir de la cual se preparan las soluciones a evaluar. Por ello, los valores de IC50 determinados para el extracto evaluado resultaron coherentes y halagüeños. Cada uno de estos compuestos anteriormente mencionados posee un potencial de oxidación diferente y casi la totalidad de ellos inferior al del ácido ascórbico (sustancia de referencia en la mayor parte de los ensayos). Este aspecto le confiere desventajas a la hora de “valorar” el potencial antioxidante por comparación mera de las IC50, pero a su vez se convierte en una ventaja si se analiza el fenómeno del estrés oxidativo en los seres vivos como proceso.
El estrés oxidativo origina una cadena de reacciones en las que las especies oxidantes oxidan a componentes celulares, los cuales una vez oxidados se convierten en nuevas especies oxidantes que dañarán a otros componentes, generando un ciclo de reacciones Redox. Es por ello, que las sustancias con valor práctico como antioxidantes, deberán poseer no solo la capacidad de ser blanco de oxidación, sino también de “acomodar” la pérdida del electrón sin convertirse ella misma en una sustancia oxidante. La velocidad y eficiencia de cada reacción Redox está condicionada a la diferencia de potencial de oxidación entre el agente oxidante y la sustancia oxidada. Es precisamente en este punto, donde la coexistencia en el mismo extracto de varias sustancias con capacidad antioxidante (de diferentes potenciales de oxidación) se convierte en una ventaja práctica en sistemas complejos como lo son los seres vivos.
Esta característica del extracto etanólico de S. mombin podría ser una de las causas del por qué extractos de hojas de la especie resultan tan efectivos en biomodelos experimentales en donde el efecto antioxidante juega un papel central. Recientes evidencias in vivo sobre la actividad anti-angiogénica13, anticancerígena12, antiinflamatoria14) y en disfunciones del sistema nervioso autónomo15, dan fe de ello.
Conclusiones
El extracto de hojas de Spondias mombin L. en etanol al 70 % presenta una elevada acción antioxidante en los seis modelos experimentales ensayados, aun cuando en la mayor parte de casos con valores inferiores al de la sustancia de referencia empleada. Estos resultados conjuntamente con la diversidad estructural de metabolitos presentes en el mismo resaltan su valor como potencial antioxidante natural.
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1. Llauradó G, Méndez D, Hendrix S, Escalona-Arranz JC, Fung Y, Ochoa A, et al. Antioxidants in Plants: A Valorization Potential Emphasizing the Need for the Conservation of Plant Biodiversity in Cuba. Antioxidants [Internet]. 2020 [citado 08/03/2022]; 9:1048. DOI: https://doi.org/10.3390/antiox9111048
-
2. Ferreira B, Rodrigues H, Guimarães M, Altemir A, Costa I. Estudo etnofarmacológico das plantas medicinais com presença de saponinas e sua importância medicinal. SAJES [Internet]. 2019 [citado 08/03/2022]; 5(9):16-22. Disponible en: http://www.revista.ajes.edu.br/index.php/sajes/article/view/302/238
-
3. Elufioye T, Obuotor E, Agbedahunsi J, Adesanya S. Anticholinesterase constituents from the leaves of Spondias mombin L. (Anacardiaceae). Biologics [Internet]. 2017 [citado 08/03/2022]; 11:107-114. DOI: http://dx.doi:10.2147/btt.s136011
-
4. Cabral B, Siqueira E, Bitencourt M, Lima M, Lima A, Ortmann C, et al. Estudio fitoquímico y potencial antiinflamatorio y antioxidante de las hojas de Spondias mombin. Rev Bras Farmacogn [Internet]. 2016 [citado 08/03/2022]; 26(3):304-311. DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.bjp.2016.02.002
-
5. Cristofoli NL, Lima CA, Vieira MM, Andrade KS, Ferreira SR. Antioxidant and antimicrobial potential of cajazeira leaves (Spondias mombin) extracts. Sep Sci Technol [Internet]. 2019 [citado 08/03/2022]; 54(4):580-590. DOI: https://doi.org/10.1080/01496395.2018.1508233
-
6. Pérez-Portero Y, Vera-Ayala A, García-Díaz J, Escalona-Arranz JC, Casals-Hung M. Estabilidad físico-química del extracto hidroetanólico al 70 % de hojas de Spondias mombin L. Rev Cubana Quím [Internet]. 2021 [citado 08/03/2022]; 33(3):283-303. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2224- 54212021000300305
-
7. Guanche Gallardo D, Fajardo M, Naranjo Alonso N, San Martín Echemendía L, Montalvan Copello J. Physical-Chemical Characterization and Thin Layer Chromatographic Comparison of a Local Propolis with the Mangifera indica Resin. J Pharm Biosci [Internet]. 2020 [citado 08/03/2022]; 15-21. DOI: https://doi.org/10.20510/ukjpb/8/i1/1581041940
-
8. Escalona Arranz JC. Evaluación de la actividad antioxidante y antimicrobiana de extractos de hojas de Tamarindus indica L. como premisa para su introducción en la medicina complementaria [Tesis]. Universidad de Oriente, Facultad de Ciencias Naturales. Departamento de Farmacia; 2011. Disponible en: http://tesis.sld.cu/index.php/index.php?ID=398&P=FullRecord
-
9. Mirghani M, Elnou A, Kabbashi N, Alam M, Hamid K, Abdullah A. Determination of antioxidant activity of gum arabic: An exudation from two different locations. Sci Asia [Internet]. 2018 [citado 08/03/2022]; 44:179-186. DOI: http://dx.doi.org/10.2306/scienceasia1513-1874.2018.44.179
-
10. Zapata S, Piedrahita AM, Rojano B. Capacidad atrapadora de radicales oxígeno (ORAC) y fenoles totales de frutas y hortalizas de Colombia. Perspect Nutr Hum [Internet]. 2014 [citado 08/03/2022]; 16:25-36. Disponible en: http://www.scielo.org.co/pdf/penh/v16n1/v16n1a3.pdf
-
11. Guedes J, Santiago Y, Reis L dos, Silva S, Ramires C, Lima M de, et al. Comparative analyses of metabolic fingerprint integrated with cytotoxic activity and in silico approaches of the leaves extract of Spondias mombin L. and Spondias tuberosa Arr. Cam. from Northeast, Brazil. Phytochem Lett [Internet]. 2020 [citado 08/03/2022]; 40:26-36. DOI: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2020.09.003
-
12. Metibemu DS, Akinloye OA, Akamo AJ, Okoye JO, Ojo DA, Morifi E, et al. Carotenoid isolates of Spondias mombin demonstrate anticancer effects in DMBA-induced breast cancer in Wistar rats through X-linked inhibitor of apoptosis protein (XIAP) antagonism and anti-inflammation. J Food Biochem [Internet]. 2020 [citado 08/03/2022]; 44(12):e13523. DOI: https://doi.org/10.1111/jfbc.13523
-
13. Rey-blanes C, Perez-Portero Y, Morris Quevedo HJ, Casas V, Abdala R, Medina M, et al. In vitro evaluation of the antitumoral and antiangiogenic effects of extracts from Spondias mombin L. leaves. Biomed Pharmacother [Internet]. 2020 [citado 08/03/2022]; 131:110716. DOI: https://doi.org/10.1016/j.biopha.2020
-
14. Gomes MS, Uchoa Lins RDA, Zucolotto Langassner SM, Dantas da Silveira EJ, Carvalho TG de, Sousa Lopes MLD de, et al. Anti-inflammatory and antioxidant activity of hydroethanolic extract of Spondias mombin leaf in an oral mucositis experimental model. Arch Oral Biol [Internet]. 2020 [citado 08/03/2022]; 111:104664. DOI: https://doi.org/10.1016/j.archoralbio.2020.104664
-
15. Akinmoladun A, Adelabu A, Saliu I, Adetuyi A, Olaleye M. Protective properties of Spondias mombin Linn leaves on redox status, cholinergic dysfunction and electrolyte disturbance in cyanide-intoxicated rats. Sci Prog [Internet]. 2021 [citado 08/03/2022]; 104(2):68504211011866. DOI: https://doi.org/10.1177/00368504211011866
- » Recibido: 22/02/2022
- » Aceptado: 30/03/2022
- » Publicado : 09/05/2022
