Rabdomiosarcoma paratesticular en Pediatría. Informe de un caso

Autores/as

  • Dr. William Louit Alvarez
  • Dr. Orlando Urrutia Fuentes
  • Dr. Gervasio Turcaz Alcolea
  • Dr. Luis Cantillo Hernández
  • Dr. Juan Valiente Pérez
  • Dr. Emilio Cordiet Jason
  • Dr. Pedro Hernández Avila

Palabras clave:

RABDOMIOSARCOMA, NEOPLASMAS TESTICULARES

Resumen

Los rabdomiosarcomas paratesticulares son tumores agresivos, raros, aparentemente de buen pronóstico cuando se presentan en niños y malo en adultos. Se presenta el caso de un niño de 15 años, que cursó con dolor durante la marcha en el miembro pélvico izquierdo con irradiación al testículo, aumento de volumen en la región escrotal y testicular izquierdas, y sin adenomegalias inguinales, de cuatro meses de evolución. La tomografía axial computada y el ultrasonido evidenciaron tumor testicular. Se realizó orquiectomía. El diagnóstico histológico fue de rabdomiosarcoma embrionario con áreas alveolares. Se discute la presentación en adultos.

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Cómo citar

1.
Louit Alvarez DW, Urrutia Fuentes DO, Turcaz Alcolea DG, Cantillo Hernández DL, Valiente Pérez DJ, Cordiet Jason DE, et al. Rabdomiosarcoma paratesticular en Pediatría. Informe de un caso. Rev Inf Cient [Internet]. 1 de abril de 2009 [citado 7 de mayo de 2025];62(2). Disponible en: https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1221

Número

Sección

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