Síndrome de Beckwith. Informe de un caso

Autores/as

  • Dra. Georgina S. Chiong Frómeta
  • Dra. María T. Domínguez Juantorena
  • Dr. Juan A. García Alvarez
  • Dra. Virginia Gúlgar William
  • Dra. Juana E. Hurtado García

Palabras clave:

onfalocele, macroglosia, síndrome de beckwith-wiedemann

Resumen

Se presenta el caso de una niña de dos años de edad, producto de un embarazo captado a las doce semanas, y al realizar ultrasonido a las treinta y tres semanas se le diagnostica onfalocele fetal. Se atiende en consulta de genética y patología social al embarazo. Se induce el parto a las cuarenta y tres semanas del que se obtiene un recién nacido de 4500 gramos. Llama la atención el onfalocele y la macroglosia, además de características compatibles con un síndrome de Beckwith. Se realiza intervención quirúrgica del onfalocele y se sigue por consulta multidisciplinaria. Se realizan controles periódicos, dado que estos niños presentan gran relación con un sinnúmero de enfermedades malignas. En nuestra paciente se ha mantenido una alta talla sin complicaciones del síndrome.

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Cómo citar

1.
Chiong Frómeta DGS, Domínguez Juantorena DMT, García Alvarez DJA, Gúlgar William DV, Hurtado García DJE. Síndrome de Beckwith. Informe de un caso. Rev Inf Cient [Internet]. 4 de enero de 2000 [citado 22 de abril de 2025];25(1). Disponible en: https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1691

Número

Sección

Informes de Casos